Первый в своем классе и лучший в своем классе портфель биоантител предназначен для удовлетворения значительных неудовлетворенных медицинских потребностей путем разработки моно- и биспецифических белковых терапевтических средств, конъюгатов антител с лекарственными средствами и агентов, стимулирующих макрофаги, для пациентов во всем мире.
Новаторское открытие технологии моноклональных антител (mAb), сделанное Колером и Мильштейном в 1975 году, предоставило возможность создания антител как класса терапевтических средств (Kohler & Milstein, 1975).Моноклональные антитела (мАт) являются одной из наиболее широко используемых лекарственных платформ для лечения инфекционных заболеваний или рака, поскольку они избирательно воздействуют на патогены, инфекционные клетки, раковые клетки и даже иммунные клетки.Таким образом, они способствуют удалению целевых молекул и клеток с меньшим количеством побочных эффектов, чем другие терапевтические методы.В частности, противораковые МКА могут распознавать белки клеточной поверхности клеток-мишеней, а затем убивать клетки-мишени с помощью нескольких механизмов.
Гуманизация значительно снижает иммуногенность терапевтических антител у людей, делая возможным их хроническое введение.Такие достижения в области технологий производства антител привели за последнее десятилетие к взрывному развитию терапевтических моноклональных антител.Ряд производных антител, которые включают Fc-слитые белки, конъюгаты антитело-лекарственное средство (ADC), иммуноцитокины (слияния антитело-цитокин) и слияния антитело-фермент, также разрабатываются и коммерциализируются в качестве нового метода лечения.
Для пациентов новые таргетные препараты означают меньшее количество побочных эффектов, меньшее количество госпитализаций, улучшение качества жизни, повышение производительности и, что немаловажно, продление жизни.Но разработка лекарств — долгий и сложный процесс.
Колер Г., Мильштейн К. Непрерывные культуры слитых клеток, секретирующих антитела заранее определенной специфичности.Природа.1975; 256: 495–497.дои: 10.1038/256495a0
Экер Д.М., Джонс С.Д., Левин Х.Л.Рынок терапевтических моноклональных антител.МАбс.2015;7:9–14.дои: 10.4161/19420862.2015.989042.
Питерс С., Браун С. Конъюгаты антитело-лекарство как новые противораковые химиотерапевтические средства.Представитель Biosci, 2015 г.;35(4):e00225.Опубликовано 14 июля 2015 г. Доступно по адресу https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Доступ июль 2020 г.
Райхерт, Дж. М. и Валге-Арчер, В. Е. (2007).Тенденции развития методов лечения рака моноклональными антителами.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Лазар Г.А., Данг В., Карки С., Вафа О., Пэн Дж.С., Хён Л., Чан К., Чунг Х.С., Эйвази А., Йодер С.С. и др.(2006).Сконструированные варианты Fc антитела с усиленной эффекторной функцией.ПНАС 103, 4005–4010.