Быстрый иммуноанализ для прямого обнаружения COVID-19/гриппа A&B

Быстрый иммуноанализ для прямого выявления COVID-19/гриппа A&B,
Быстрый иммуноанализ для прямого обнаружения COVID-19/гриппа A&B,

Информация о продукте

Использование по назначению
Набор для быстрого тестирования антигенов SARS-CoV-2 и гриппа A/B (латеральная хроматография) следует использовать в сочетании с клиническими проявлениями и результатами других лабораторных исследований для оказания помощи в диагностике пациентов с подозрением на SARS-CoV-2 или грипп A. /Б инфекция.Тест может использоваться только медицинскими работниками.Он дает только первоначальный результат скринингового теста, и для получения подтверждения заражения SARS-CoV-2 или гриппом A/B необходимо использовать более конкретные альтернативные методы диагностики.Только для профессионального использования.

Принцип тестирования
Комбинированный набор для быстрого тестирования антигенов SARS-CoV-2 и гриппа A/B (латеральная хроматография) представляет собой иммунохроматографический анализ с боковым потоком.Он имеет два результата Windows.Слева — антигены SARS-CoV-2.Он имеет две линии с предварительно нанесенным покрытием: тестовую линию «Т» и контрольную линию «С» на нитроцеллюлозной мембране.Справа находится окно результатов FluA/FluB, в нем есть три линии с предварительно нанесенным покрытием: тестовая линия «T1» FluA, тестовая линия «T2» FluB и контрольная линия «C» на нитроцеллюлозной мембране.

Основное содержание

Поставляемые компоненты перечислены в таблице.

Ход операции

• Шаг 1: Выборка

Наклоните голову пациента назад на 70 градусов.Осторожно вставьте тампон в ноздрю, пока тампон не достигнет задней части носа.Оставьте тампон в каждой ноздре на 5 секунд, чтобы впитать выделения.

• Шаг 2: Тестирование

1. Достаньте экстракционную трубку из комплекта и тестовую коробку из пленочного пакета, разорвав надрез.Положите их в горизонтальную плоскость.

2. После отбора проб погрузите мазок ниже уровня жидкости в буфере для экстракции проб, поверните и нажмите 5 раз.Время погружения мазка не менее 15 с.

3. Удалите тампон и нажмите на край пробирки, чтобы выдавить жидкость из тампона.Выбросьте тампон в биологически опасные отходы.

4. Прочно закрепите крышку пипетки на верхней части аспирационной трубки.Затем осторожно поверните экстракционную трубку 5 раз.

5. Перенесите 2–3 капли (около 100 мкл) образца на поверхность образца тест-полоски и запустите таймер.Примечание: если используются замороженные образцы, они должны иметь комнатную температуру.

• Шаг 3: Чтение

Через 15 минут прочитайте результаты визуально.(Примечание: НЕ читайте результаты через 20 минут!)

Интерпретация результата

1. Положительный результат на SARS-CoV-2

Цветные полосы появляются как на тестовой линии (Т), так и на контрольной линии (С).Это указывает на

положительный результат на антигены SARS-CoV-2 в образце.

2. Положительный результат на грипп А

Цветные полосы появляются как на тестовой линии (Т1), так и на контрольной линии (С).Это указывает на

положительный результат на антигены гриппа А в образце.

3. Положительный результат FluB

Цветные полосы появляются как на тестовой линии (Т2), так и на контрольной линии (С).Это указывает на

положительный результат на антигены FluB в образце.

4. Отрицательный результат

Цветная полоса появляется только на контрольной линии (C).Это указывает на то, что

концентрации антигенов SARS-CoV-2 и FluA/FluB не существует или

ниже предела обнаружения теста.

5. Неверный результат

После выполнения теста на контрольной линии не появляется видимая цветная полоса.

Возможно, инструкции были выполнены неправильно или тест может быть неправильным.

ухудшился.Рекомендуется повторно протестировать образец.

запросить информацию

Тест A&B на COVID-19/Грипп представляет собой иммуноанализ в латеральном потоке, предназначенный для быстрого и одновременного качественного анализа in vitro.
обнаружение и дифференциация нуклеокапсидного антигена от SARS-CoV-2, гриппа А и/или гриппа B непосредственно из передней
мазки из носа или носоглотки, полученные от лиц с подозрением на респираторную вирусную инфекцию
в соответствии с диагнозом COVID-19 их лечащим врачом, в течение первых пяти дней после появления симптомов.Клинические признаки и
Симптомы респираторной вирусной инфекции, вызванной SARS-CoV-2 и гриппом, могут быть схожими.Тестирование ограничено лабораториями
сертифицированы в соответствии с Поправками к усовершенствованию клинических лабораторий 1988 года (CLIA), 42 USC §263a, которые соответствуют
требования к выполнению тестов средней, высокой или непрофильной сложности.Этот продукт разрешен к использованию в пунктах оказания медицинской помощи.
(POC), т. е. в учреждениях по уходу за пациентами, работающих на основании Сертификата отказа CLIA, Сертификата соответствия или Сертификата
Аккредитация.